Inicio CONTEXTO La Agencia Europa del Medicamento autorizará las vacunas de Pfizer y Moderna...

La Agencia Europa del Medicamento autorizará las vacunas de Pfizer y Moderna el 29 de diciembre y el 12 de enero

FOTO: CDC (Unsplash)

La Agencia Europa del Medicamento (AEM) marca dos fechas clave en el calendario para frenar a la pandemia de la covid. El organismo prevé emitir una decisión sobre la vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech el 29 de diciembre, y sobre la de Moderna, el 12 de enero.

Si la recomendación de le AEM positiva, la Comisión Europea entrará en escena, para dar luz verde a la comercialización de las vacunas, proceso para el que necesita realizar consultas con los estados miembros.

La vacuna de Pfizer y BioNTech ha completado el estudio de fase 3 y ha demostrado un 95% de eficacia para contrarrestar a la covid, que en España ya ha provocado más de 45.000 muertes, en el mundo, 1,5 millones.

En cambio, la vacuna desarrollada por Moderna tiene una eficacia del 94,1%, según los últimos estudios. De hecho, Moderna ya ha solicitado a las autoridades estadounidenses como europeas la autorización para vender las vacunas entre la población.