El dispositivo Lenire, basado en neuromodulación bimodal para el tratamiento del tinnitus, ha sumado nueva evidencia clínica tras la publicación de resultados positivos en The American Journal of Audiology. El estudio, revisado por pares, concluye que el 81,8% de los pacientes con tinnitus molesto experimentaron una reducción clínicamente significativa tras completar el tratamiento.
Lenire refuerza su posicionamiento clínico: un estudio confirma mejoras en el 82% de pacientes con tinnitus
os datos muestran que ya en la revisión intermedia, a las seis semanas, el 72,6% de los pacientes reportaba mejoras clínicamente relevantes, cifra que ascendía al 81,8% tras 12 semanas de uso
Mujer afectada por tinnitus.
El trabajo, titulado Neuromodulación bimodal para tinnitus en un entorno de práctica clínica: beneficio clínicamente significativo para pacientes con síntomas moderados o peores, analizó los resultados de 140 pacientes tratados con Lenire en la clínica New York Hearing Doctors entre mayo de 2023 y enero de 2024.
Los datos muestran que ya en la revisión intermedia, a las seis semanas, el 72,6% de los pacientes reportaba mejoras clínicamente relevantes, cifra que ascendía al 81,8% tras 12 semanas de uso. En promedio, los pacientes registraron una reducción de 23,8 puntos en el índice THI (Tinnitus Handicap Inventory), más del triple del umbral considerado clínicamente significativo.
El estudio refuerza la evidencia previa sobre la eficacia del dispositivo en entornos reales de práctica clínica, sumándose a los datos de ensayos controlados que respaldan esta tecnología.
Lenire combina estimulación auditiva mediante auriculares con impulsos eléctricos suaves aplicados en la lengua, una técnica conocida como neuromodulación bimodal. El objetivo es modular la actividad neuronal asociada al tinnitus mediante la estimulación simultánea de dos vías nerviosas.
Bajo supervisión de un audiólogo, el tratamiento suele realizarse en casa en dos sesiones diarias de 30 minutos durante aproximadamente 12 semanas.
El tinnitus —que se manifiesta como zumbidos, siseos u otros sonidos persistentes— afecta a unos 25 millones de adultos en Estados Unidos. La publicación se enmarca en una serie de investigaciones basadas en evidencia del mundo real recopilada a partir de miles de pacientes tratados con Lenire en el país.
Con estos resultados, el dispositivo refuerza su posicionamiento como una de las soluciones tecnológicas más avanzadas para el manejo del tinnitus en el ámbito clínico.
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