La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha otorgado la autorización 510 (k) al Oculus Myopia Master, un dispositivo que combina los métodos de medición de la longitud axial, los valores de refracción y los radios corneales centrales.
La FDA da luz verde al ‘Oculus Myopia Master’ en Estados Unidos
Cabe recordar que, en España, el Oculus Myopia Master lo comercializa Conóptica (para el canal óptico).
El Oculus Myopia Master abre nuevas posibilidades para que los profesionales de la visión proporcionen la mejor atención a sus pacientes.
(De la longitud axial a la refracción: Entendiendo las curvas de progresión de la miopía)
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