Teva lanza en España un biosimilar para tratar la DMAE y edema macular

El nuevo medicamento ha sido autorizado en la Unión Europea como biosimilar anti-VEGF tras demostrar equivalencia en calidad, eficacia y seguridad conforme a los estándares regulatorios europeos, según ha explicado Teva en un comunicado.

Ahzantive está indicado para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad neovascular, edema macular secundario a oclusión venosa retiniana, edema macular diabético y neovascularización coroidea miópica.

El fármaco actúa como inhibidor del VEGF, bloqueando la neovascularización patológica y reduciendo la permeabilidad vascular mediante administración intravítrea.

Con este lanzamiento, Teva refuerza su presencia en oftalmología en un momento de creciente presión asistencial derivada del envejecimiento de la población y del aumento de patologías crónicas como la diabetes.

Según datos recogidos por la compañía, más de dos millones de personas padecen enfermedades de retina en España, incluyendo DMAE, retinopatía diabética y edema macular.

Teva recuerda además que la DMAE neovascular afecta a unas 700.000 personas en España, mientras que el edema macular diabético impacta a entre 250.000 y 277.000 pacientes.

La compañía subraya también el impacto económico y asistencial de estas patologías. El coste anual por paciente con edema macular diabético puede superar los 15.000 euros, debido al seguimiento continuado y a la necesidad de tratamientos intravítreos recurrentes.