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Novartis, luz verde de la Agencia Europea del Medicamento para un tratamiento contra la DMAE

Instalaciones de Novartis en Suiza.

Novartis ha recibido una opinión positiva de la Agencia Europea del Medicamento (AEM) para el tratamiento Beovu (brolucizumab 6 mg) que está indicado para la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) húmeda.

Nikos Tripodis, director de la franquicia mundial de Novartis Ophthalmology, ha explicado que la decisión de la AEM acerca a la compañía a ofrecer nuevas opciones de tratamiento a las personas afectadas por la DMAE.

A partir de ahora, la autorización para comercializar Beovu está en manos de la Comisión Europea, que en un lapso de tres meses analizará la opinión emitida por la AEM.