Alcon ultima la compra de LumiThera y su dispositivo para tratar la DMAE seca

El dispositivo PBM de LumiThera es, según la compañía, el único que ha demostrado una mejora significativa de la agudeza visual en comparación con el valor inicial en personas con DMAE seca temprana e intermedia. Se trata de una patología progresiva que afecta a la mácula y cuya pérdida de visión puede dificultar actividades cotidianas como leer, conducir o reconocer rostros, con opciones de tratamiento aún limitadas en fases iniciales.

La retina es rica en mitocondrias, y la disfunción mitocondrial es una causa conocida de pérdida visual en la DMAE seca. El PBM de LumiThera utiliza luz de baja intensidad para estimular la producción de energía mitocondrial, promoviendo la salud celular de la retina. Los tratamientos son no invasivos, no fototóxicos y se administran en un entorno clínico mientras el paciente permanece sentado.

Los ensayos clínicos Lighsite I, II y III han mostrado de forma consistente que PBM mejora la visión sin efectos adversos graves relacionados con el tratamiento. En concreto, Lighsite III, desarrollado en 10 centros de Estados Unidos, evaluó dos años de uso frente a terapia de luz de control.

El dispositivo PBM cuenta con la autorización de comercialización de novo de la FDA desde noviembre de 2024 y recibió la marca CE en Europa en 2018. Actualmente está disponible en Europa, América Latina, Singapur, Reino Unido y Estados Unidos.

La transacción no incluye la adquisición de los dispositivos de diagnóstico AdaptDx y Nova/Diopsys, que se separarán y se transferirán a los accionistas de LumiThera antes de la adquisición de Alcon y continuarán siendo comercializados y vendidos por la empresa escindida de LumiThera. S

Sujeto a las condiciones de cierre habituales y al voto de los accionistas de LumiThera, las dos compañías prevén que la adquisición se complete en el tercer trimestre de 2025.